人鼻咽癌（NPC）elisa試劑盒說明書(shu)

試劑盒使用說明書(shu)
本試劑僅(jin) 供研究使用              目的：本試劑盒用於(yu) 測定人血清，血漿及相關(guan)
液體(ti) 樣本中鼻咽癌（NPC）的含量。
實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體(ti) 夾心法測定標本中人鼻咽癌（NPC）水平。用純化的人鼻咽癌（NPC）
抗體(ti) 包被微孔板，製成固相抗體(ti) ，往包被單抗的微孔中加入鼻咽癌（NPC），再與(yu) HRP標記
的鼻咽癌（NPC）抗體(ti) 結合，形成抗體(ti) -抗原-酶標抗體(ti) 複合物，經過*洗滌後加底物TMB
顯色。TMB在 HRP酶的催化下轉化成藍色，並在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深
淺和樣品中的鼻咽癌（NPC）呈正相關(guan) 。用酶標儀(yi) 在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），
通過標準曲線計算樣品中人鼻咽癌（NPC）的含量。
試劑盒組成：
試劑盒組成 48 孔配置 96 孔配置 保存
說明書(shu) 1 份 1 份
封板膜 2 片（48） 2 片（96）
密封袋 1 個(ge) 1 個(ge)
酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
標準品：360IU/L 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 2-8℃保存
標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1 瓶 2-8℃保存
酶標試劑 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存
樣品稀釋液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存
顯色劑A 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存
顯色劑B液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存
終止液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液 （20ml×20 倍）×1 瓶 （20ml×30 倍）×1 瓶 2-8℃保存
樣本處理及要求：
1.  血清：室溫血液自然凝固10-20分鍾，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上
清，保存過程中如出現沉澱，應再次離心。
2.  血漿：應根據標本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為(wei) 抗凝劑，混合 10-20 分鍾後，離心
20 分鍾左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應該再次
離心。
3.  尿液：用無菌管收集，離心 20 分鍾左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清，保存過程
中如有沉澱形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4.  細胞培養(yang) 上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鍾左右（2000-3000轉/
分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nei) 的成份時，用 PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞
濃度達到100萬(wan) /ml左右。通過反複凍融，以使細胞破壞並放出細胞內(nei) 成份。離心20分
1

鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成，應再次離心。
5.  組織標本：切割標本後，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備
用。標本融化後仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS（PH7.4），用手工或勻漿器
將標本勻漿充分。離心 20 分鍾左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。分裝後一份待
檢測，其餘(yu) 冷凍備用。
6. 標本采集後盡早進行提取，提取按相關(guan) 文獻進行，提取後應盡快進行實驗。若不能馬上
進行試驗，可將標本放於(yu) -20℃保存，但應避免反複凍融.
7.  不能檢測含NaN3的樣品，因 NaN3抑製辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟：
1. 標準品的稀釋與(yu) 加樣：在酶標包被板上設標準品孔 10 孔，在*、第二孔中分別加標
準品 100μl，然後在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然後從(cong) *孔、第二
孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，
混勻；然後在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔
中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻後從(cong) 第五、第六孔中各
取 50μl 分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液 50μl，混
勻後從(cong) 第七、第八孔中分別取 50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準
品稀釋液50μl，混勻後從(cong) 第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋後各孔加樣量都為(wei) 50μl，
濃度分別為(wei) 240IU/L，160IU/L ，80IU/L，40IU/L，20IU/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其餘(yu) 各步操作相同）、待測樣
品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然後再加待測樣品10μl（樣
品zui終稀釋度為(wei) 5 倍）。加樣將樣品加於(yu) 酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混
勻。
3. 溫育：用封板膜封板後置37℃溫育30 分鍾。
4. 配液：將 30（48T的 20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的 20倍）倍稀釋後備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體(ti) ，甩幹，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒後棄去，如此
重複 5次，拍幹。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15分鍾.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止
液後 15分鍾以內(nei) 進行。
注意事項：
1．試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用，酶標包被板開封後如未
用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，並經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控製在5 分鍾內(nei) ，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做複孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值
大於(yu) 標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）後再測定，計
2

算時請zui後乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5．封板膜隻限一次性使用，以避免交叉汙染。
6．底物請避光保存。
7．嚴(yan) 格按照說明書(shu) 的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10.  如與(yu) 英文說明書(shu) 有異，以英文說明書(shu) 為(wei) 準。
計算：
以標準物的濃度為(wei) 橫坐標，OD值為(wei) 縱坐標，    
在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD     
值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋     
倍數；或用標準物的濃度與(yu) OD值計算出標     
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值     
代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋     
倍數，即為(wei) 樣品的實際濃度。                  
試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與(yu) 預期濃度相關(guan) 係數R值為(wei) 0.95以上。
2.批內(nei) 與(yu) 批見應分別小於(yu) 9%和 11%
檢測範圍：                                                 
10IU/L-300IU/L
                                      
                           
保存條件及有效期：
1.試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6個(ge) 月

公司專(zhuan) 業(ye) 銷售各種品牌價(jia) 格檔次的ELISA試劑盒，品種齊全,*。服務於(yu) 高校及免疫學科研單位。*，售後服務完善。並提供免費代檢測，更好的為(wei) 您服務。

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