姬姆薩染色液(Giemsa Stain,1:9)
姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與(yu) 伊紅混合而成。Giemsa 染色原理和結果與(yu) 瑞氏染色基本相同,姬姆薩染色液對胞漿著色力較強,能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度,特別是對血液和骨髓細胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒,著色清晰,但是對胞核著色偏深, 核結構顯色不佳,故姬姆薩染液常與(yu) 瑞氏染液聯合使用。Giemsa Stain 以進口的姬姆薩色素、甲醇為(wei) 主要原料,含*襯染劑,經研磨配製而成,能呈現出清晰的細胞染色效果,經常用於(yu) 組織切片、血液和細胞塗片、細菌、染色體(ti) 顯帶、原生動物寄生蟲等染色。嗜酸性顆粒為(wei) 堿性蛋白質,與(yu) 酸性染料伊紅結合,染粉紅色,稱為(wei) 嗜酸性物質;細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為(wei) 酸性,與(yu) 堿性染料美藍或天青結合,染紫藍色,稱為(wei) 嗜堿性物質;中性顆粒呈等電狀態與(yu) 伊紅和美藍均可結合,染淡紫色,稱為(wei) 中性物質。
Giemsa Stain(1:9)由 10×儲(chu) 存液和磷酸鹽緩衝(chong) 液組成,1:9 混合成工作液後
使用;亦可以分開使用,即先用 Giemsa Stain 染色,再經磷酸鹽緩衝(chong) 液處理,亦可以得到
滿意的染色效果。
試劑(A): Giemsa Stain 儲(chu) 存液(10×) 10ml 50ml RT 避 光
試劑(B): 磷酸鹽緩衝(chong) 液 100ml 500ml RT
自備材料:
1、 載玻片、顯微鏡
2、 蒸餾水
3、 甲醇
4、 0.1~0.5%乙酸
操作步驟(僅(jin) 供參考):
1、Giemsa 工作液的配製:
按試劑(A):試劑(B)=1:9 混合,即取1份 Giemsa Stain 儲(chu) 存液(10×)加入到9份的磷酸鹽緩衝(chong) 液中充分混勻,即為(wei) Giemsa 工作液,為(wei) 即用型試劑,不易保存,即用即配。
2、常規方法製備血液塗片或骨髓塗片,待塗片自然幹燥後,用甲醇固定 1~3min。
3、將血液塗片或骨髓塗片置於(yu) 染色架上,滴加 Giemsa 工作液覆蓋塗片,室溫滴染 15~ 30min。
4、用自來水或蒸餾水緩慢從(cong) 玻片一端衝(chong) 洗。
5、幹燥、鏡檢。
嗜酸性顆粒 粉紅色
嗜堿性顆粒 紫藍色
中性顆粒 淡紫色
1、Giemsa 工作液的配製:
按試劑(A):蒸餾水=1:4 混合,即取1 份的Giemsa Stain儲(chu) 存液(10×)加入到4 份的蒸餾水中充分混勻,即為(wei) Giemsa 工作液。Giemsa工作液為(wei) 即用型試劑,不易保存,即用即配。
2、常規方法製備血液塗片或骨髓塗片,待塗片自然幹燥後,用甲醇固定 1~3min。
3、將血液塗片或骨髓塗片置於(yu) 染色架上,滴加適量 Giemsa 工作液覆蓋塗片,室溫滴染10~15min。
4、加入等量磷酸鹽緩衝(chong) 液,輕輕晃動載玻片,室溫靜置5~10min。
5、用自來水或蒸餾水緩慢從(cong) 玻片一端衝(chong) 洗。
6、幹燥、鏡檢。
嗜酸性顆粒 粉紅色
嗜堿性顆粒 紫藍色
中性顆粒 淡紫色
1、Giemsa 工作液的配製:
按試劑(A):試劑(B) =1:9 混合,即取1份Giemsa Stain 儲(chu) 存液(10×)加入到9份磷酸鹽緩衝(chong) 液中充分混勻,即為(wei) Giemsa 工作液。Giemsa 工作液為(wei) 即用型試劑,不易保存,即用即配。
2、新鮮組織立即置於(yu) Regaud 固定液固定2天,期間應更換1次固定液。
3、3%重鉻酸鉀固定1天。
4、流水衝(chong) 洗16個(ge) 小時或過夜。
5、照常規脫水、包埋。
6、切片厚度約為(wei) 5μm,常規脫蠟至水。
7、蒸餾水清洗2次,每次1min。
8、入含Giemsa 工作液染缸,浸染18~24h。
9、蒸餾水稍微清洗。
10、0.1~0.5%乙酸洗1~2min。
11、自來水稍衝(chong) 洗。
12、用無水乙醇迅速脫水3次,每次5~10s。
13、二甲苯透明,中性樹脂封固。
細胞核 藍色至紫色
細胞質 淡藍色
嗜鉻細胞胞質 黃綠色
結締組織 淡紅色
注意事項:
1、血液塗片或骨髓塗片應厚薄均勻,以免影響染色效果。
2、塗片染色中Giemsa 染色後,請勿先去除染液或直接對塗片用力衝(chong) 洗。
3、如果染色過深或過淺,應調整染色時間或工作液濃度。
4、塗片染色和組織切片染色中,pH值對染色有一定影響,載玻片應清潔、無酸堿汙染,以免影響染色效果。
5、染色液經稀釋後液麵應金屬光澤則表示染液有染色作用,否則染色液可能失效。
6、組織切片染色中,染色後需用大量0.1~0.5%乙酸急速衝(chong) 洗,避免浮麵沉澱物汙染切片後難以洗脫。
7、0.5%乙酸分化常用於(yu) Giemsa 組織切片染色,如有必要亦可用於(yu) 細胞塗片,但其濃度應適量下調。0.5%乙酸分化切片時,切片呈粉紅色即可終止。
8、Giemsa 組織切片染色中,無水乙醇脫水要迅速,否則切片易褪色。
9、塗片染色和組織切片染色中,如需急速獲得結果,可按Giemsa Stain儲(chu) 存液(10×):磷酸鹽緩衝(chong) 液=1:1 配製 Giemsa 工作液,充分混勻,即為(wei) 快速Giemsa染色工作液,將染色液滴加於(yu) 細胞塗片或組織切片上,加熱染色,20~30s後重新加染色液,反複 5~10 次,其餘(yu) 步驟同上。
10、染色液可重複使用,但不能多次重複,若有沉澱物應過濾後使用。
11、Regaud 固定液: 按3%重鉻酸鉀:甲醛=4:1 配製,臨(lin) 用前混勻,1~2 天後失效。
有效期:24 個(ge) 月有效。