酶放大免疫測定法

酶放大免疫測定法用於(yu) 測定半抗原，不需要載體(ti) ，反應在試管中進行。當半抗原與(yu) 酶結合成酶標半抗原後酶具有活性，但是由於(yu) 酶標半抗原與(yu) 抗體(ti) 結合後，酶活性受到結合抗體(ti) 的影響而被抑製。大致過程如下：分為(wei) 參考與(yu) 待測兩(liang) 個(ge) 係統，在參考與(yu) 待測管中分別加入等量待測酶標半抗原（酶活性），然後在待測管中加入待測半抗原，在參考管中加入等量緩衝(chong) 液（與(yu) 待測半抗原量相等），反應後，參考管中酶標半抗原全被抗體(ti) 結合而使酶活性受抑製，待測管中由於(yu) 待測半抗原的競爭(zheng) 而減少酶標半抗原與(yu) 抗體(ti) 結合的量，從(cong) 而在加入底物後，待測管顯色，參考管卻不顯色，測定待測管的光密度，就可知待測半抗原的含量。

 掌握測定原理後，還可以設計出其他測定方法。以上文章由公司整理發布，公司專(zhuan) 業(ye) 銷售各種品牌的ELISA試劑盒。服務於(yu) 高校及免疫學科研單位。*，售後服務完善。並可以免費代檢測，更好的為(wei) 您服務。

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