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DM2000 DNA Marker使用方法
點擊次數:3467 更新時間:2021-09-13


DM2000

目錄號:K0632

保存條件:4℃保存六個(ge) 月,置於(yu) -20℃保存兩(liang) 年以上,避免反複凍融。


組分說明


                     Cat. No.     K0632         K0632A

                     Kit Size    50(250 µl)    200(1 ml)


本產(chan) 品僅(jin) 供科研使用,請勿用於(yu) 臨(lin) 床診斷及其他用途


產(chan) 品簡介


     DM2000 DNA Marker6DNA* &*片段組成,分別為(wei) 2,000 bp1,000 bp750 bp

   500 bp250 bp100 bp。本產(chan) 品已含有1×Loading  BufferDNA溶液,可取5 μl直接電

泳,使用十分方便;電泳時750 bpDNA**片段量約為(wei) 150 ng,顯示亮帶,其他條帶的DNA

約為(wei) 50 ng


注意事項


1.本產(chan) 品可直接化凍混勻使用,無需加熱。

2.請及時更換電泳緩衝(chong) 液並使用新製瓊脂糖凝膠,以免影響電泳結果。

3DNA瓊脂糖凝膠電泳時,凝膠的純度對DNA條帶的清晰度影響很大,因此盡量選用質量好

的瓊脂糖,推薦凝膠濃度為(wei) 1%-2%,電壓4-8 v/cm

4.凝膠濃度與(yu) DNA***片段的分離性能關(guan) 係密切。凝膠濃度越大,對短片段DNA分離性能越

好;反之,凝膠濃度越小,越有利於(yu) 長片段DNA的分離。


使用方法


 取5 μl 加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中(如果加樣孔較寬,大於(yu) 6mm時,須適當增加上樣

量),進行電泳。


實驗結果

2,000 bp

1,000 bp

750 bp

500 bp

250 bp

100 bp

1%瓊脂糖凝膠電泳圖(5 μl)


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