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小鼠骨髓瘤SP2/0細胞培養傳代方法
點擊次數:3406 更新時間:2021-05-27

  細胞信息表

 

細胞名稱        小鼠骨髓瘤SP2/0

 

種屬            小鼠

 

組織來源          骨髓

 

生長狀態          半貼壁生長

 

形態特征          上皮細胞樣

 

培養(yang) 條件          培養(yang) 基類型:DMEM培養(yang) 基

              FBS:10%

              抗生素:雙抗

              培養(yang) 條件:37℃,CO2:5%

 

傳(chuan) 代方法          收到細胞後,在倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀態:

                  如果沒長滿,將培養(yang) 瓶用75%酒精消毒後在超淨台內(nei) 更換新鮮培

              養(yang) 液,繼續培養(yang) 。

                  如果細胞已經長滿(約80%-90%)則傳(chuan) 代後繼續培養(yang) 。

              傳(chuan) 代方法:

              1棄去培養(yang) 基,用不含鈣、鎂離子的PBS1-2次。

              21ml0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與(yu) 大部分細胞接觸

              後放入37℃培養(yang) 箱內(nei) ,隨時觀察細胞狀態變化,待細胞大部分變圓

              後加*培養(yang) 基終止消化。

              3一般沒有特殊說明,細胞一般是一傳(chuan) 二。

 

凍存方法          70%*培養(yang) 基,20%FBS10%DMSO,先用現配。

              儲(chu) 存:液氮中長期保存。

 

            1觀察細胞最好在低倍鏡下觀察,便於(yu) 整體(ti) 估計細胞密度。

              2在運輸過程中可能會(hui) 導致一些貼壁不牢的細胞發生部分脫落,可

              離心吹打後重新種入瓶中培養(yang) 。

              3收到細胞後若發現培養(yang) 瓶破損、細胞汙染等,請於(yu) 一周內(nei) 與(yu) 我們(men)

              聯係。

 

 

 

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