Version06062012

CitrateBuffer（100×）

檸檬酸緩衝(chong) 液（IHC抗原修複液，100×)



Cat.No.K0128

保存：2-8℃

組分說明

Cat.No.

Volume

K0128

100ml

產(chan) 品簡介

福爾馬林固定時，組織中的許多氨基酸殘基形成醛鍵、羧甲鍵而封閉了部分抗原決(jue) 定簇，同時蛋白之間發生交聯也使

抗原決(jue) 定簇隱蔽。因此，對於(yu) 石蠟切片，要求在進行 IHC染色前，先進行抗原修複，即將固定時分子之間所形成的交聯破

壞，恢複抗原的原有空間形態。本抗原修複液適合於(yu) 大多數的抗原，用該修複液修複後陽性染色明顯增強，抗原定位理想。

注意事項

1.請使用足量的修複液，修複過程中保證組織切片*浸沒在修複液中。

2.使用沸水浴或高壓修複時，操作請務必謹慎，尤其高壓修複時，保證鍋內(nei) 有足量的修複液，以防止幹燒。

3.推薦的修複時間為(wei) 達到理想修複效果所需時間，如組織粘片不牢，容易掉片，請酌情減少修複時間。

使用方法

1.高壓熱修複：根據需要量，取適量本品，稀釋100倍後即可使用（終濃度為(wei) 0.01mol/L）。將稀釋好的修複液加入高壓

鍋內(nei) ，將待修複切片浸於(yu) 其中，保證修複液沒過組織（最好將切片浸入盛修複液的塑料容器內(nei) ，再置於(yu) 鍋內(nei) 修複液浴中），

蓋上壓力鍋蓋，加熱至均勻噴汽，從(cong) 噴汽開始計時，1~2分鍾後壓力鍋離開熱源，自然冷卻至室溫，取出切片，蒸餾

水衝(chong) 洗後，再用PBS（0.01MpH7.4）漂洗2次，每次3分鍾。下接免疫組化染色步驟。此方法修複強度最大，是

2.最常Y的熱修複法。

微波熱修複：根據需要量，取適量本品，稀釋100倍後即可使用（終濃度為(wei) 0.01mol/L）。將切片放入盛有修複液的容

器中，置微波爐內(nei) 加熱至沸騰，停止加熱，使容器內(nei) 液體(ti) 溫度下降保持在95℃~98℃之間並持續10~15分鍾（注意：

請根據具體(ti) 機型酌情設置條件，務必滿足以上步驟中對溫度和時間的要求）。取出容器，自然冷卻至室溫，取出切片，

蒸餾水衝(chong) 洗後，再用PBS（0.01MpH7.4）漂洗2次，每次3分鍾。下接免疫組化染色步驟。此方法修複強度大於(yu)

沸水浴，但小於(yu) 高壓修複。3.                  

沸水浴熱修複：根據需要量，取適量本品，稀釋100倍後即可使用（終濃度為(wei) 0.01mol/L）。將待修複切片*浸入盛

有修複液的容器中，並將此容器置於(yu) 盛去離子水的大器皿水浴中，電爐上加熱煮沸，從(cong) 修複液的溫度到達95℃起開始

計時15~20分鍾。讓切片在修複液中自然冷卻至室溫，蒸餾水衝(chong) 洗，再用PBS（0.01MpH7.4）漂洗2次，每次 3

分鍾。下接免疫組化染色步驟。該方法效果較微波和高壓修複差。

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