Version06062012

EDTABuffer（50×）

EDTA緩衝(chong) 液（IHC抗原修複液，50×）



Cat.No.K0129

保存：2-8℃

組分說明

Cat.No.

Volume

K0129

100ml

產(chan) 品簡介

福爾馬林固定時，組織中的許多氨基酸殘基形成醛鍵、羧甲鍵而封閉了部分抗原決(jue) 定簇，同時蛋白之間發生交聯也使

抗原決(jue) 定簇隱蔽。因此，對於(yu) 石蠟切片，要求在進行 IHC染色前，先進行抗原修複，即將固定時分子之間所形成的交聯破

壞，恢複抗原的原有空間形態。EDTA緩衝(chong) 液是除檸檬酸緩衝(chong) 液外另一種常用的  IHC抗原修複液。有部分抗原用  EDTA緩

衝(chong) 液修複效果好於(yu) 檸檬酸緩衝(chong) 液。

注意事項

1.請使用足量的修複液，修複過程中保證組織切片*浸沒在修複液中。

2.使用沸水浴或高壓修複時，操作請務必謹慎，尤其高壓修複時，保證鍋內(nei) 有足量的修複液，以防止幹燒。

3.推薦的修複時間為(wei) 達到理想修複效果所需時間，如組織粘片不牢，容易掉片，請酌情減少修複時間。

使用方法

1.高壓熱修複：根據需要量，取適量本品，稀釋 50倍後即可使用。將稀釋好的修複液加入高壓鍋內(nei) ，將待修複切片浸於(yu)

其中，保證修複液沒過組織（最好將切片浸入盛修複液的塑料容器內(nei) ，再置於(yu) 鍋內(nei) 修複液浴中），蓋上壓力鍋蓋，加熱

至均勻噴汽，從(cong) 噴汽開始計時，1~2分鍾後壓力鍋離開熱源，自然冷卻至室溫，取出切片，蒸餾水衝(chong) 洗後，再用PBS

（0.01M pH7.4）漂洗  2次，每次  3分鍾。下接免疫組化染色步驟。此方法修複強度最大，是Z常用的熱修複法。

2.

微波熱修複：根據需要量，取適量本品，稀釋 50倍後即可使用。將切片放入盛有修複液的容器中，置微波爐內(nei) 加熱至

沸騰，停止加熱，使容器內(nei) 液體(ti) 溫度下降保持在  95℃~98℃之間並持續 10~15分鍾（注意：請根據具體(ti) 機型酌情設置

條件，務必滿足以上步驟中對溫度和時間的要求）。取出容器，自然冷卻至室溫，取出切片，蒸餾水衝(chong) 洗後，再用PBS

（0.01M pH7.4）漂洗  2次，每次  3分鍾。下接免疫組化染色步驟。此方法修複強度大於(yu) 沸水浴，但小於(yu) 高壓修複。

3.

沸水浴熱修複：根據需要量，取適量本品，稀釋 50倍後即可使用。將待修複切片*浸入盛有修複液的容器中，並將

此容器置於(yu) 盛去離子水的大器皿水浴中，電爐上加熱煮沸，從(cong) 修複液的溫度到達 95℃起開始計時 15~20分鍾。讓切片

在修複液中自然冷卻至室溫，蒸餾水衝(chong) 洗，再用  PBS（0.01M pH7.4）漂洗 2次，每次   3分鍾。下接免疫組化染色

步驟。該方法效果較微波和高壓修複差。

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