犬狂犬病毒抗體(ti) 檢測試劑盒

使用說明書(shu)

【介紹】

狂犬病毒（Rabies virus, RBV）抗體(ti) 檢測試劑盒用於(yu) 檢測貓、犬等動物血清中的狂犬病毒抗體(ti) ，用於(yu) 評估狂犬病毒疫苗免疫狀況。

本試劑盒采用阻斷ELISA法，在酶標板條微孔上預包被狂犬病毒抗原。在試驗中，加入稀釋後的待檢血清，經過溫育後，若樣品中含有狂犬病毒特異性抗體(ti) ，則與(yu) 包被板上的抗原結合，經洗滌除去未結合的抗體(ti) 和其他成分後；再加入酶標的抗狂犬病毒單抗，樣本中的抗體(ti) 阻斷了單抗與(yu) 包被板上抗原的結合；經洗滌除去未結合的酶結合物；在微孔中加入TMB底物液，經酶催化產(chan) 生的藍色信號與(yu) 樣本中的抗體(ti) 含量成反比，加入終止液終止反應後，用酶標儀(yi) 450nm波長測定反應孔中的吸光度A值。

【組份】

【需自備的設備及試劑】

1. 微量移液器：10µl-100µl、100µl-1000µl。

2. 一次性移液器吸頭。

3. 量筒：500ml。

4. 96孔板酶標儀(yi) 。

5. 蒸餾水或去離子水。

6. 洗瓶或洗板機。

【樣品製備】

取動物全血，按常規方法製備血清，要求血清清亮，無溶血。

【洗滌液的準備】

濃縮洗滌液使用前應恢複至室溫，如有鹽結晶，搖動使結晶的鹽溶解，然後用蒸餾水或去離子水作10倍稀釋。稀釋好的洗滌液可在4℃存放一周左右。

【注意事項】

1. 試劑盒使用前各試劑應平衡至室溫，使用前應搖勻，使用後放回2-8℃。

2. 不同品種、不同批號試劑盒的試劑組分不得混用，使用試劑時應防止試劑汙染。

3. 底物和終止液對皮膚和眼可能有刺激性，使用時應該注意防護。

4. TMB（顯色液）不要暴露於(yu) 強光和避免接觸氧化劑。

5. 檢測板拆封後應避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加幹燥劑放於(yu) 自封袋中，並盡快置於(yu) 2-8℃)。

6. 所有廢棄物在丟(diu) 棄之前應合理處理以免汙染。

7. 嚴(yan) 格遵守操作說明可以獲得最好的結果。操作過程中移液、定時和洗滌等的全部過程必須精確。

8. 抗原包被板為(wei) 一次性用品，不得重複使用； 

【操作步驟】

1. 每次試驗均設置空白孔1孔、陽性對照1孔、陰性對照2孔，陰性對照、陽性對照直接取100ul/孔加入孔內(nei) ；

2. 將樣品稀釋液按90ul/孔加入到微孔反應板內(nei) ，之後將待檢樣品血清按10ul/孔加入孔內(nei) 並吹打混勻（移液器槍頭請勿混用）；

3. 蓋上封板膜（可按實際需要自行裁剪），置37℃溫育60分鍾。

4. 小心揭開封板膜，甩掉板孔中的溶液，使用工作濃度洗滌液每孔加250ul，後甩去孔內(nei) 液體(ti) ，以上步驟重複4-6次，最後在幹淨吸水紙上拍幹。

5. 除空白對照孔外，每孔加酶結合物100μl，蓋上封板膜，置37℃溫育30分鍾。

6. 小心揭開封板膜，甩掉板孔中的溶液，洗滌4-6次, 方法同4。切記最後在幹淨吸水紙上拍幹。

7. 每孔加顯色液100µl，混勻、蓋上封板膜37℃閉光顯色15分鍾。

8. 每孔加終止液50μl，使反應終止，10分鍾內(nei) 測定結果。

【結果判定】

以空白對照調零用酶標儀(yi) 於(yu) 450nm（630nm作參比波長）讀取吸光度A值。

試驗成立的條件是：

N值>0.5、同時陽性對照(P)阻斷率>50%；

計算方法：

PI (阻斷率)=  1 —（樣品OD值 / 陰性OD均值）

陰陽性判斷：

PI(阻斷率)>40%則判斷為(wei) 陽性；

PI≤40%則判斷為(wei) 陰性。

注：（PI=40%相當於(yu) 抗體(ti) 滴定度0.5IU/ml)

【有效期】

貯存方法： 2 - 8ºC下貯存。

有效期： 12個(ge) 月。

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