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DM2000 Plus詳細操作使用說明書
點擊次數:1330 更新時間:2022-08-22

DM2000 Plus說明書(shu)

 

 

 

號:K2193

 

保存條件:4℃保存六個(ge) 月,置於(yu) -20℃保存兩(liang) 年以上,避免反複凍融。

 

組分說明

 

                     Cat. No.     K2193         K2193A

                     Kit Size    50(250 µl)    200(1 ml)

 

 

                本產(chan) 品僅(jin) 供科研使用,請勿用於(yu) 臨(lin) 床診斷及其他用途

 

                                                       

    產(chan) 品簡介

 

      DM2000 Plus  DNA Marker是由8DNA片段組成,分別為(wei) 100  bp250 bp500bp750  bp1,000  bp2,000  bp3,000  bp5,000  bp。本產(chan) 品已含有1×Loading

    BufferDNA溶液,可取5  μl直接電泳,使用十分方便;電泳時 750 bp片斷量約為(wei) 150ng,顯示亮帶,其他條帶的DNA量約為(wei) 50 ng

 

    注意事項

 

    1.本產(chan) 品可直接化凍混勻使用,無需加熱。

    2.請及時更換電泳緩衝(chong) 液並使用新製瓊脂糖凝膠,以免影響電泳結果。

    3DNA瓊脂糖凝膠電泳時,凝膠的純度對DNA條帶的清晰度影響很大,因此盡量選用質量好的瓊脂糖,推薦凝膠濃度為(wei) 1%-2%,電壓4-8 v/cm

    4.凝膠濃度與(yu) DNA片段的分離性能關(guan) 係密切。凝膠濃度越大,對短片段DNA分離性能越好;反之,凝膠濃度越小,越有利於(yu) 長片段DNA的分離。

 

    使用方法

 

      取5 μl 加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中(如果加樣孔較寬,大於(yu) 6mm時,須適當增加上樣量),進行電泳。

 

    實驗結果

 

 

                                            5,000 bp

                                            3,000 bp

                                            2,000 bp

 

                                            1,000 bp

                                            750 bp

                                            500 bp

                                            250 bp

                                            100 bp

 

 

                            1%瓊脂糖凝膠電泳圖(5 μl)