沙丁胺醇快速檢測試劑盒說明書(shu)

一、原理

本試劑盒采用間接競爭(zheng) ELISA 方法，在微孔條上預包被偶聯抗原，樣本中的殘留物沙丁胺醇將和微孔條上預包被的偶聯抗原競爭(zheng) 抗沙丁胺醇抗體(ti) ，加入酶標記物後，用 TMB 底物顯色，樣本吸光值與(yu) 其所含殘留物沙丁胺醇的含量成負相關(guan) ，與(yu) 標準曲線比較即可得出相應殘留物沙丁胺醇的含量。

二、試劑盒特性

試劑盒靈敏度：  0.1ppb

孵育溫度： 25℃

孵育時間： 30min～15min

樣本檢測下限

尿 樣 ······························· 0.1ppb

組 織（處理法一） ····························· 0.4ppb

組 織（處理法二） ····························· 0.1ppb

飼 料 ······························· 1ppb

交叉反應率

沙丁胺醇（Salbutamol ）·······················  100%

特普他林（Terbutalin） ····················· <1%

克倫(lun) 特羅（Clenbuterol） ·····················  <1%

萊克多巴胺（Ractopamine）············ ······· <0.1%

樣本回收率

尿 樣 ······························· 95%±17%

組 織 ······························· 75%±22%

飼 料 ······························· 80%±18%

三、試劑盒組成

1 微量測試孔 每條 8 孔，一板 12 條

 標準液×6 瓶 0ppb 0.1ppb

2  0.3ppb 0.9ppb

 （1ml/瓶）  

  2.7ppb 8.1ppb

3 酶標記物 7ml 紅色帽

4 抗體(ti) 工作液 10ml 藍色帽

5 底物 A 液 7ml 白色帽

6 底物 B 液 7ml 黑色帽

7 終止液 7ml 黃色帽

8 20X 濃縮洗滌液 40ml 白色帽

9 2X 濃縮複溶液 50ml 透明帽

10 20×樣本提取液 50ml 藍色帽

四、所用儀(yi) 器、試劑

具備的儀(yi) 器：酶標儀(yi) 、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量 0.01g）、氮吹儀(yi) 、恒溫箱、打印機

微量移液器：單道 20～200µl、單道 100～1000µl、

多道 30～300 µl

試 劑：乙酸乙酯、乙腈、氫氧化鈉、濃鹽酸、

甲醇、無水硫酸鈉、正己烷

五、樣本前處理步驟

樣本處理前須知

（a）實驗中必須使用一次性吸頭，吸取不同試劑時要更換吸頭。

（b）實驗之前須檢查各種實驗器具是否幹淨，必要時可對實驗器具進行清潔，以避免汙染幹擾實驗結果。

樣本前處理需配製：

配液 1  0.1M HCl 溶液

取 0.86ml 濃 HCl 加水定溶至 100ml。

配液 2  0.1M NaOH 溶液

稱取 0.4g NaOH 加水定溶至 100ml。

配液 3  乙腈-0.1M HCl 溶液

V 乙腈：VHCl =84：16。

配液 4  樣本提取液

1 份 20×樣本提取液 + 19 份去離子水混合

均勻後用於(yu) 組織樣本提取。

配液 5  樣本複溶液

1 份 2 × 濃縮複溶液+ 1 份去離子水混合。

樣本處理：

（a）尿樣本的處理方法

取 20µl 清亮尿樣直接測定（如果尿樣渾濁一定要過濾或 4000r/min 離心 10min，直至得到清亮尿樣），暫不使用的樣本應冷凍保存。

樣本稀釋倍數:  1 倍

（b）組織樣本的處理方法一

1、稱 2±0.05g 均質後的組織至 50ml 離心管中，加入 6ml 稀釋後的樣本提取液，充分振蕩 2min，

室溫 4000r/min 以上離心 10min(注：若組織樣本中油脂含量較高，可在振蕩後放入 85℃水浴

10min 後再離心)；

2、取 20µl 上層液進行分析。

樣本稀釋倍數:  4 倍

（c）組織樣本的處理方法二

1、稱取 2 ± 0.05g 均質後的組織於(yu) 50ml 離心管中，加入 6ml 乙腈-0.1MHCl，振蕩 2min,室溫

4000r/min 以上離心 10min；2、取上清 3ml，加入 2ml 0.1M NaOH，加入 6ml

乙酸乙酯，振蕩 1min，室溫 4000r/min 以上離心 10min。取全部上清於(yu) 50～60℃氮氣流或空氣流吹幹；

3、加入 1ml 樣本複溶液溶解幹燥後的殘留物，混

合 30s；4、取 20 µl 用於(yu) 分析。

樣本稀釋倍數： 1 倍

（d）飼料處理方法

1、稱1.0±0.05g 研碎的飼料樣品於(yu) 50ml 離心管中，加入 10ml 甲醇，再加入 5g 無水硫酸鈉，充分振蕩 2min；15℃ 4000r/min 以上離心 10min；

2、吸出離心後的上清液 1ml，於(yu) 50～60℃氮氣流或空氣流吹幹，用 1 ml 樣本複溶液溶解幹燥後的殘留物，再加入 1ml 正己烷混合 30s ；15℃ 4000r/min 以上離心 5min；去除上層有機相；

3、取下層 20 µl 用於(yu) 分析。

樣本稀釋倍數：10

六、酶標免疫分析程序:

測定前應須知：

1、 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫

（20～25℃）。

2、 使用之後立即將所有試劑放回 2～8℃。

3、 在 ELISA 分析中的再現性，很大程度上取決(jue) 於(yu) 洗板的一致性，正確的洗板操作是 ELISA 測定程序中的要點。

4、 所有恒溫孵育過程，避免光線照射，用蓋板膜蓋住微孔板。

操作步驟：

1、從(cong) 2～8℃冷藏環境中取出所需試劑，室溫（20～

25℃）平衡 30min 以上，注意每種液體(ti) 試劑使用前均須搖勻。

2、取出框架及需要數量的微孔，將不用的微孔放

入自封袋，保存於(yu) 2～8℃。

3、配液：將 40ml 濃縮洗滌液（20 倍濃縮）用去離子水按照 1：19 稀釋（1 份濃縮洗滌液+19 份去離子水），或按所需用量配製洗滌液。

4、編號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個(ge) 樣本和標準品做 2 孔平行，並記錄標準孔和樣本孔所在的位置。

5、加標準品/樣本 20µl/孔到各自的微孔中，然後加酶標記物 50µl/孔，再加入 80µl/孔的抗體(ti) 工作液，用蓋板膜蓋板，輕輕振蕩混勻，25℃環境

反應 30min。

6、將孔內(nei) 液體(ti) 甩幹，用稀釋的洗滌液 250µl/孔洗板 4～5 次，每次間隔 15～30 秒，用吸水紙拍幹（拍幹後未清除的氣泡可用幹淨的槍頭刺破）。

7、顯色：加入底物 A 液 50µl/孔，再加入底物 B 液 50µl/孔，輕輕振蕩混勻，25℃環境中避光顯色 15min。

8、測定：加入終止液 50µl/孔，輕輕振蕩混勻，設定酶標儀(yi) 於(yu) 450nm 處（建議用雙波長 450/630n m 檢測，5min 內(nei) 讀數），測定每孔 OD 值。

七、結果判定

結果判定有兩(liang) 種方法，粗略判定可用第 1 種方法，定量判定用第 2 種方法。注意樣本吸光度值與(yu) 其所含沙丁胺醇量成負相關(guan) 。

1、粗略判定：

用樣本的平均吸光度值與(yu) 標準值比較即可得出其濃度範圍(ng/ml)。假設樣本 1 的吸光度值為(wei) 0.3，樣本 2 的吸光度值為(wei) 1.0，標準液吸光度值分別是：

0ppb 為(wei) 2.243； 0.1ppb 為(wei) 1.816；0.3ppb 為(wei) 1.415； 0.9ppb 為(wei) 0.74；2.7ppb 為(wei) 0.313；8.1ppb 為(wei) 0.155。

則樣本 1 的濃度範圍是 2.7ppb～8.1ppb；樣本 2 的濃度範圍是 0.3ppb～0.9ppb，乘以其對應的稀釋倍數即為(wei) 樣本中沙丁胺醇實際濃度。

2、定量分析

（1）百分吸光率的計算，標準品或樣本的百分吸光率等於(yu) 標準品或樣本的吸光度值的平均值（雙孔）除以第一個(ge) 標準（0 標準）的吸光度值，再乘以 100%，即

B

百分吸光率（%）＝ ×100%

B0

B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值 B0—0ng/ml 標準溶液的平均吸光度值

（2）標準曲線的繪製與(yu) 計算以標準品百分吸光率為(wei) 縱坐標，以沙丁胺醇標

準品濃度（ng/ml）的半對數為(wei) 橫坐標，繪製標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從(cong) 標準曲線上讀出樣本所對應的濃度，乘以其對應的稀釋倍數即為(wei) 樣本中沙丁胺醇實際濃度。

若利用試劑盒專(zhuan) 業(ye) 分析軟件進行計算，更便於(yu) 大量樣本的準確、快速分析。（歡迎來電索取）

八、 注意事項

1、室溫低於(yu) 25℃或試劑及標本未回到室溫（20～

25℃）會(hui) 導致所有標準的 OD 值偏低。

2、在洗板過程中如果出現板孔幹燥的情況，則會(hui) 伴隨著標準曲線不成線性，重複性不好的現象。所以洗板拍幹後應立即進行下一步操作。

3、混合要均勻，否則會(hui) 出現重複性不好的現象。

4、反應終止液為(wei) 2M 硫酸，避免接觸皮膚。

5、不要使用過了有效日期的試劑盒；稀釋或攙雜使用會(hui) 引起靈敏度、OD 值變化；不要交換使用不同批號的盒中試劑。

6、不用的微孔板放進自封袋重新密封；標準物質和無色的發色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。

7、顯色液若有任何顏色表明變質，應當棄之。標準品 1 的吸光度值小於(yu) 0.5 時，表示試劑可能變質。

8、該試劑盒最佳反應溫度為(wei) 25℃，溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發生變化。九、儲(chu) 藏條件和保質期

1、儲(chu) 藏條件：試劑盒於(yu) 2～8℃保存，不要冷凍。

2、保 質 期：該產(chan) 品有效期為(wei) 1 年，生產(chan) 日期見包裝盒。

提示：酶標板真空包裝袋若有漏氣，酶標板仍然正常有效，不影響實驗結果，請放心使用。

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