呋喃唑酮代謝物

快速檢測試紙條使用說明書(shu)

【規格】

10條/盒

【產(chan) 品簡介】

本產(chan) 品用於(yu) 快速檢測鱖（桂花魚）、大菱鮃（多寶魚）、烏(wu) 鱧（生魚）、石斑魚、黃顙魚（黃骨魚）、鯽魚、羅非魚、草魚（鯇魚）、花鱸、大口黑鱸（加洲鱸）、鱅魚（大頭魚、花鰱），鱘魚、黃鱔等魚類；南美白對蝦（白對蝦）、斑節對蝦、（草蝦、竹節蝦）、羅氏沼蝦（大頭蝦）等蝦類；鮑魚等貝類中的呋喃唑酮代謝物殘留，操作簡便，靈敏度高。

【樣本檢測限】

0.5ng/g（0.5ppb）

【生產(chan) 日期及批號】

    詳見包裝袋和外包裝盒。

【檢測原理】

呋喃唑酮代謝物快速檢測試紙條應用了競爭(zheng) 抑製免疫層析的原理，當試紙條浸入微孔後，樣品溶液中的呋喃唑酮代謝物與(yu) 對應金標抗體(ti) 相結合，進而封閉金標抗體(ti) 上呋喃唑酮代謝物的抗原結合位點，阻止金標抗體(ti) 與(yu) 纖維素膜上呋喃唑酮代謝物蛋白偶聯物結合。當樣本中呋喃唑酮代謝物含量高於(yu) 或等於(yu) 檢測限時，檢測線（T線）無紅色條帶出現或顯色弱於(yu) C線，結果為(wei) 陽性；反之，當樣本中無呋喃唑酮代謝物或是含量低於(yu) 檢測限時，檢測線（T線）顯色深於(yu) C線或於(yu) C線顯色一致，結果為(wei) 陰性。

【產(chan) 品組成】

【樣本預備】

1、 取6 g已均質好的組織（去除脂肪組織）樣本於(yu) 50 mL離心管中，加入5 mL 提取劑A，350 μL提取劑B，振蕩混合30s，置於(yu) 75℃水浴鍋內(nei) 水浴10min。

2、 加入10 mL 提取劑C振蕩混合30s ,加入6 mL提取劑D，振蕩混合30s ，4000 r/min離心2min。

3、  取3 mL上層液於(yu) 15mL離心管內(nei) ，加入12mL提取劑E，上下顛倒4-5次，室溫4000r/min離心1min（底部會(hui) 有少許沉澱）。

【淨化萃取】

固相萃取裝置的連接：取出SPE固相萃取柱，插入固相萃取裝置上蓋板上方的閥門內(nei) ，將紅色上蓋蓋在固相萃取柱上，然後連接30mL上樣管。

1、 在連接好的萃取裝置上，將上述【樣本預備】第3）步驟中的上清液倒入30mL上樣管中【注意：不要將底部沉澱倒入上樣管中】，打開對應閥門開關(guan) ，關(guan) 閉其他閥門，開啟真空泵，待液體(ti) 全部流過淨化柱後，再持續20s後關(guan) 閉真空泵，取下30mL上樣管。

2、 將上蓋板取下，把相應收集管（1.5mL離心管）放入測試液收集架中，確保上蓋板下方的管道與(yu) 收集管對齊，往固相萃取柱中加入900μL提取劑F。

3、 開啟真空泵，待液體(ti) 全部流過淨化柱後，再持續20s後關(guan) 閉真空泵，收集管中的液體(ti) 即為(wei) 待測夜。

【檢測步驟】

1、將未開封的試紙條和樣本回到室溫。

2、從(cong) 試紙筒中取出試紙條，在一小時內(nei) 使用。

3、吸取150μL待測夜於(yu) 紅色微孔中抽吸5~10次直至樣品與(yu) 微孔試劑混合均勻，肉眼觀察無固形物。

4、室溫（20~25℃）下進行第一步孵育，並計時5min。

5、將試紙條插入微孔中，印有“MAX"線端朝下，室溫（20~25℃）下進行第二步孵育。

6、3-5min後從(cong) 微孔中取出試紙條，根據示意圖進行結果判讀，其它時間判讀無效。

【結果判定】

    1、陰性：T線顯色明顯深於(yu) C線或與(yu) C線無明顯差異；表明樣本中不含有呋喃唑酮代謝物或是含量低於(yu) 檢測限；

2、陽性：T線顯色明顯弱於(yu) C線或T線不顯色；表明樣本中呋喃唑酮代謝物含量高於(yu) 或等於(yu) 檢測限；

3、無效：質控線（C線）與(yu) 檢測線（T線）均無紅色條帶出現或者質控線（C線）無紅色條帶出現但檢測線（T線）有紅色條帶出現；說明此試紙條已失效、過期，或操作不當，需另做一次測試。如果持續發生，請與(yu) 本公司聯係。

【特異性】

本產(chan) 品與(yu) 呋喃西林、呋喃它酮和呋喃妥因均無交叉反應。

【注意事項】

1、試紙條在室溫下一次性使用；切勿使用過期的試紙條。

2、一次性塑料槍頭不可重複使用，以免出現交叉汙染。

3、使用過程中盡量不要觸摸試紙條中央的白色膜麵；避免陽光直射和風扇直吹。

4、檢測時請佩戴手套。

5、試驗遇到任何問題，請與(yu) 供應商聯係。

【結果判定示意圖】  

【儲(chu) 存條件及有效期】

1、2～8℃密封、幹燥、避光存放；切勿冷凍。

2、有效期為(wei) 12個(ge) 月。

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