ELISA免疫檢測獸(shou) 藥殘留的技術

覃雅麗(li) 等製備了氯黴素單克隆抗體(ti) ，Ci-ELISA的zui低檢測限為(wei) 0.1 ng/mL.Stanker等製備了呋喃苯胺酸（利尿藥）單克隆抗體(ti) ，並建立了檢測乳中呋喃苯胺酸的Ci-ELISA方法，檢測限為(wei) 2 ug/kg.。Abad和Montoya用碳二亞(ya) 胺法合成了兩(liang) 種卡巴立（殺蟲藥）人工抗原，免疫BALA/c小鼠後獲得了抗卡巴立單克隆抗體(ti) ，並在此基礎上建立了檢測卡巴立的Ci-ELISA方法。Tanaka等製備了大觀黴素多克隆抗體(ti) ，Ci-ELISA方法的檢測限為(wei) 2 ng/mL.

獸(shou) 藥殘留的免疫檢測技術經過近20年的發展，已經取得了可喜的進步，但也存在很多不足。總體(ti) 說來，國外的獸(shou) 藥殘留檢測無論是常規技術還是免疫技術的發展都滯後於(yu) 農(nong) 藥和食品的殘留分析，而國內(nei) 這些都起步較晚，僅(jin) 僅(jin) 是初具規模，還沒有規範化和係統化。絕大多數獸(shou) 藥殘留的免疫檢測方法都沒有建立。這既有國家對此的認識不足，投資了度不夠等主觀原因，也受到其本身的客觀原因所限製。如藥物的人工抗原較難合成，且免疫檢測技術雖然有取樣量少、前處理簡單、容量大、儀(yi) 器化程度低、分析成本低、效率高、靈敏等優(you) 點，但是所提供的待測物組成或結構方麵的信息太少，易出現假陰性結果。未來獸(shou) 藥殘留免疫檢測發展的主要趨勢在以下幾個(ge) 方麵。(1)集中人力物力製訂一係列的國家標準，規範獸(shou) 藥殘留免疫檢測的方法、步驟、試劑等和培訓專(zhuan) 業(ye) 人員。(2)免疫檢測與(yu) 其他常規方法的聯合可使殘留分析融免疫分析的高選擇性和理化分析的快速、靈敏性於(yu) 一體(ti) ，避免了單純免疫檢測樣本時信息太少，定量準確性不足，或理化分析方法選擇性的弊端，使分析過程簡化，分析質量得到改善。如先用免疫檢測對大批量樣品進行篩選再用其他常規方法確證，或利用抗血清製備的免疫柱（IAC）先將樣品淨化再用常規方法分析等。（3）免疫檢測技術的發展也將帶動要理研究的發展，如藥物單抗與(yu) 基因重組技術的聯合應用可以反過來研究藥物的耐藥機製，有利於(yu) 新藥的開發。