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鴨病毒性肝炎(DVh)抗體ELISA試劑盒說明書
點擊次數:1684 更新時間:2014-12-11

鴨病毒性肝炎(DVh)抗體(ti) 酶聯免疫分析(ELISA

試劑盒使用說明書(shu)

本試劑僅(jin) 供研究使用       目的:本試劑盒用於(yu) 測定鴨血清,血漿及相關(guan) 液體(ti) 樣本中病毒性肝炎(DVh)抗體(ti) 水平。

實驗原理

  本試劑盒用雙抗夾心酶聯免疫(ELISA)測定標本鴨病毒性肝炎(DVh)抗體(ti) 。用純化的鴨病毒性肝炎(DVh)抗原包被微孔板,製成固相抗可與(yu) 樣品中鴨病毒性肝炎(DVh)抗體(ti) 相結合經洗滌除去未結合的抗體(ti) 和其他成分後再與(yu) HRP標記的鴨病毒性肝炎(DVh)抗原結合,形成抗原-抗體(ti) -酶標抗原複合物,經過*洗滌後底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,並在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀(yi) 在450nm波長下測定吸光度(OD值),與(yu) CUTOFF值相比較,從(cong) 而判定標本中鴨病毒性肝炎(DVh)抗體(ti) 的存在與(yu) 否。

 

試劑盒組成

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書(shu)

1份

1份

 

封板膜

2片(48)

2片(96)

 

密封袋

1個(ge)

1個(ge)

 

酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對照

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

陽性對照

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

濃縮洗滌液

(20ml×20倍)×1瓶

(20ml×30倍)×1瓶

2-8℃保存

 

樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鍾,離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉澱,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為(wei) 抗凝劑,混合10-20分鍾後,離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉澱形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉澱形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yang) 上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nei) 的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬(wan) /ml左右。通過反複凍融,以使細胞破壞並放出細胞內(nei) 成份。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本後,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鍾左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝後一份待檢測,其餘(yu) 冷凍備用。

6. 標本采集後盡早進行提取,提取按相關(guan) 文獻進行,提取後應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放於(yu) -20℃保存,但避免反複凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑製辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

操作步驟

  • 編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其餘各步操作相同)
  • 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然後在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然後再加待測樣品10μl加樣將樣品加於酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
  • 溫育:用封板膜封板後置37℃溫育30分鍾。   
  • 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml後備用。
  • 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩幹,每孔加滿洗滌液,靜置30秒後棄去,如此重複5次,拍幹。
  • 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
  • 溫育:操作同3。
  • 洗滌:操作同5。
  • 顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鍾
  • 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)
  • 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液後15分鍾以內進行。

 

結果判定:

  試驗有效性:陽性對照孔平均值1.00; 陰性對照平均值0.15

  臨(lin) 界值(CUT OFF)計算:臨(lin) 界值=陰性對照孔平均值+0.15

  陰性判定:樣品OD值< 臨(lin) 界值(CUT OFF)者為(wei) 鴨病毒性肝炎(DVh)抗體(ti) 陰性

  陽性判定:樣品OD值 臨(lin) 界值(CUT OFF)者為(wei) 鴨病毒性肝炎(DVh)抗體(ti) 陽性

注意事項

1.操作嚴(yan) 格按照說明書(shu) 進行,本試劑不同批號組分不得混用。

2.試劑盒從(cong) 冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鍾後方可使用,酶標包被板開封後如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會(hui) 有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

  • 封板膜隻限一次性使用,以避免交叉汙染。

5.底物請避光保存。

6.試驗結果判定必須以酶標儀(yi) 讀數為(wei) 準,使用雙波長檢測時,參考波長為(wei) 630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳(chuan) 染物處理。終止液為(wei) 2M的硫酸,使用時必須注意安全。

規格:

     96人份/盒

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:;2-8

2.有效期:6個(ge) 月