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兔髒器組織淋巴細胞分離液試劑盒說明書
點擊次數:891 更新時間:2015-11-01


兔髒器組織淋巴細胞分離液試劑盒說明書(shu)

【產(chan) 品規格】

200ml/Kit

【產(chan) 品組成】
為(wei) 方便廣大用戶使用,試劑內(nei) 容如下:


名稱產品規格編號
A兔髒器組織淋巴細胞分離液
200ml
B樣本稀釋液(贈品)2010C1119200ml
C清洗液(贈品)2010X1118200ml
DF液(贈品)F2013TBD200ml
E說明書
1份



【實驗前準備】
A.適用儀(yi) 器
zui大離心力可達 1200g的水平轉子離心機
B.耗材

產品名稱產品貨號產地
15ml離心管散裝339650美國  NUNC
15ml離心管架裝339651美國  NUNC
50ml離心管散裝339652美國  NUNC
50ml離心管架裝339653美國  NUNC
無菌膠頭滴管或塑料滴管

【檢驗方法】

全過程樣本、試劑及實驗環境均需在 20±2℃的條件下進行。

1.首先製備組織單細胞懸液,製備方法詳見“組織單細胞懸液製備技術"。

2.取一支15ml離心管,加入與(yu) 組織單細胞懸液等量的分離液(注:分離液zui少不得少於(yu)

3ml)。

3.用吸管小心吸取組織單細胞懸液加於(yu) 分離液液麵上,400-500g,離心20-30min。(注:

根據組織單細胞懸液量確定離心條件,組織單細胞懸液量越大,離心力越大,離心時間

越長,具體(ti) 離心條件需客戶自行摸索,以達到分離效果)。

4.離心後,此時離心管中由上至下分為(wei) 四層。*層為(wei) 稀釋液層。第二層為(wei) 環狀乳白色淋

巴細胞層。第三層為(wei) 透明分離液層。第四層為(wei) 紅細胞層。

5.用吸管小心吸取第二層環狀乳白色淋巴細胞層到另一15ml離心管中,向離心管中加入

10ml清洗液(產(chan) 品編號:2010X1118),混勻細胞。

6.250g,離心 10min

7.棄上清。

8.用吸管以5ml清洗液(產(chan) 品編號:2010X1118)重懸所得細胞。

9.250g,離心 10min

10.重複 789,棄上清後以 0.5ml後續實驗所需相應液體(ti) 重懸細胞。

【注意事項】

1.全過程樣本、試劑及實驗環境均需在20±2℃的條件下進行。為(wei) 獲得的實驗結果,zui

好在取樣 2h內(nei) 進行實驗,樣品存放時間越長,細胞分離效果越差。樣品放置超過6h

分離效果更差甚至不能達到分離目的。

2.本實驗不要使用高聚合材質(如聚苯乙烯)的塑料製品,應使用無靜電、低靜電離

心管及未經堿處理過後的玻璃製品,因為(wei) 靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表麵

會(hui) 變成毛麵,影響細胞分離效果。

3.吸取過多的淋巴細胞層及分離液層會(hui) 導致分離液交界處的粒細胞被吸出從(cong) 而使混雜的粒

細胞數量增加。

4.分離液用量大於(yu) 組織單細胞懸液樣本時,分離效果更佳。

5.如實驗後細胞得率或活性過低,請上海研謹生物以尋求幫助

【儲(chu) 存條件及有效期】

18-25℃保存,有效期 2年。本品易感染細菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟

封後置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現白色結晶,影響分離效果。

【參考值(參考範圍)】

本實驗淋巴細胞提取率及純度大於(yu)  80%

下表為(wei) 成年人外周血中各種細胞的數量及比例,用戶可適當進行參考。

【相關(guan) 實驗技術方案】

1.組織單細胞懸液製備技術。

2.所獲得淋巴細胞的培養(yang) 技術。

3.所獲得淋巴細胞的核酸提取技術。

4.所獲得淋巴細胞的鑒定方法

A.流式細胞技術

B.免疫組化技術

C.原位雜交技術

D.PCR技術

注:上述技術方案詳情請登陸上海研謹生物科技公司搜索細胞分離、

純化、擴增、鑒定及生物治療技術手冊(ce) ",並在說明書(shu) 項目欄下下載使用。

【可能存在的問題及解決(jue) 方法】
1.由於(yu) 血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問題及解決(jue) 方案如下表所示:
出現情況                             出現原因                 建議解決(jue) 方案
離心後目的細胞存在於(yu) 血漿層或稀釋液層    轉速過小或離心時間過短     適當增減轉速
離心後目的細胞存在於(yu) 分離液中            轉速過大或離心時間過長      適當增減轉速
離心後白環層彌散                        細胞密度過大                調整細胞密度
離心後白環層太淺或看不見                細胞密度過小                調整細胞密度

2.本分離液分離細胞的原理為(wei) 密度梯度離心,其密度與(yu) 溫度、大氣壓等密切相關(guan) 。不同地

區客戶可根據當地情況對離心條件進行適當調整。建議對離心條件進行調整時,恒定離

心時間,對離心轉速進行調整。

3.本分離液依照標準,全部使用藥用級原料,性能指標與(yu) 國產(chan) 同類產(chan) 品略有不同,可

能出現紅細胞沉降不*的情況,可以適當加大離心轉速。

注:在對離心條件進行調整時,離心轉速的加減以 50-100g為(wei) 基數,直至達到分離效果,離心力zui小不得小於(yu)  400g,zui大不得大於(yu)  1200g。離心時間以 20-30min為(wei) 準。