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人神經保護因子(CVNPF)ELISA實驗原理
點擊次數:1780 更新時間:2010-09-17

人神經保護因子(CVNPF)ELISA實驗原理

 

 

1 采用雙抗體(ti) 夾心法測定標本中人神經保護因子(CVNPF)ELISAKit水平。

2. 首先用純化的人神經保護因子(CVNPF)ELISAKit抗體(ti) 包被微孔板,製成固相抗體(ti) 。

3. 然後往包被單抗的微孔中依次加入神經保護因子(CVNPF)ELISAKit再與(yu) HRP標記的神經保護因子(CVNPF)ELISAKitt抗體(ti) 結合,形成抗體(ti) -抗原-酶標抗體(ti) 複合物,經過*洗滌後加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成    藍色,並在酸的作用下轉化成zui終的黃色。

4. 顏色的深淺和樣品中的神經保護因子(CVNPF)ELISAKit呈正相關(guan) 。

5.  zui後用酶標儀(yi) 在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算出樣品中神經保護因子(CVNPF)ELISAKit濃度

目的:測定人的血清,血漿及相關(guan) 液體(ti) 樣本中神經保護因子(CVNPF)ELISAKit的含量。

 

6. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鍾,離心20分鍾左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉澱,應再次離心。操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nei) 毒素的試管。

7. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為(wei) 抗凝劑,混合10-20分鍾後,離心20分鍾左右(2000-3000/分)去除顆粒。仔細收集上清,如有沉澱,再次離心。

安全性:
1
 避免直接接觸終止液和底物。如不小心接觸到這些液體(ti) ,請盡快用水衝(chong) 洗。
2
 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3
 不要用嘴接觸試劑盒裏的任何成份。

4   Elisa試劑盒請遠離兒(er) 童

自備物品:

1 37 ℃ 恒溫箱

2 、 標準規格酶標儀(yi)

3 、 精密移液器及一次性吸頭

4 、 蒸餾水

5 、 一次性試管

6 、 吸水紙

 

保存條件及有效期:

1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個(ge) 月

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產(chan) 品範圍:
,小鼠,大鼠,,,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽、自身抗體(ti) ,血栓與(yu) 止血,
骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內(nei) 分泌、自身抗體(ti) 科研ELISA檢測試劑盒

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