人可溶性腫瘤壞死因子α受體(ti) （sTNFαR）ELISA試劑盒實驗原理

1． 采用雙抗體(ti) 夾心法測定標本中人可溶性腫瘤壞死因子α受體(ti) （sTNFαR）ELISAKit水平。

2. 首先用純化的人可溶性腫瘤壞死因子α受體(ti) （sTNFαR）ELISAKit抗體(ti) 包被微孔板，製成固相抗體(ti) 。

3. 然後往包被單抗的微孔中依次加入可溶性腫瘤壞死因子α受體(ti) （sTNFαR）ELISAKit，再與(yu) HRP標記的可溶性腫瘤壞死因子α受體(ti) （sTNFαR）ELISAKit抗體(ti) 結合，形成抗體(ti) -抗原-酶標抗體(ti) 複合物，經過*洗滌後加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，並在酸的作用下轉化成zui終的黃色。

4. 顏色的深淺和樣品中的可溶性腫瘤壞死因子α受體(ti) （sTNFαR）ELISAKit呈正相關(guan) 。

5.  zui後用酶標儀(yi) 在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算出樣品中人可溶性腫瘤壞死因子α受體(ti) （sTNFαR）ELISAKit濃度

。

目的：測定人的血清，血漿及相關(guan) 液體(ti) 樣本中可溶性腫瘤壞死因子α受體(ti) （sTNFαR）ELISAKit的含量。

6. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鍾，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉澱，應再次離心。操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nei) 毒素的試管。

7. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為(wei) 抗凝劑，混合10-20分鍾後，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）去除顆粒。仔細收集上清，如有沉澱，再次離心。

安全性：
1． 避免直接接觸終止液和底物。如不小心接觸到這些液體(ti) ，請盡快用水衝(chong) 洗。
2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴接觸試劑盒裏的任何成份。

4   Elisa試劑盒請遠離兒(er) 童

自備物品：

1 、 37 ℃ 恒溫箱

2 、 標準規格酶標儀(yi)

3 、 精密移液器及一次性吸頭

4 、 蒸餾水

5 、 一次性試管

6 、 吸水紙

保存條件及有效期：

1．試劑盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6個(ge) 月

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可溶性腫瘤壞死因子α受體(ti) （sTNFαR）ELISAKit

產(chan) 品範圍:
人,小鼠,大鼠,豬,兔,其它動物細胞因子;細胞凋亡,活性多肽、自身抗體(ti) ,血栓與(yu) 止血,
骨代謝,肝纖維化,腫瘤,激素內(nei) 分泌、自身抗體(ti) 科研ELISA檢測試劑盒

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