本試劑盒隻能用於(yu) 科學研究，不得用於(yu) 醫學診斷

小鼠（Mouse）微小病毒（MVM）ELISA檢測試劑盒

使用說明書(shu)

檢測原理

試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被微小病毒抗體(ti) 的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗體(ti) ，經過溫育並徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，並在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀(yi) 在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與(yu) CUTOFF值相比較，從(cong) 而判定標本中微小病毒（MVM）的存在與(yu) 否。

樣品收集、處理及保存方法

1.  血清：使用不含熱原和內(nei) 毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液後，3000轉離心10分鍾將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鍾取上清。

3.  細胞上清液：3000轉離心10分鍾去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鍾取上清。

5.  保存：如果樣本收集後不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存於(yu) -20℃，避免反複凍融，在室溫下解凍並確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品

1. 酶標儀(yi) （450nm）

2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

操作注意事項

1.  試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鍾。從(cong) 冰箱取出的濃縮洗滌液會(hui) 有結晶，這屬於(yu) 正常現象，水浴加熱使結晶完全溶解後再使用。

2.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫幹燥）保存。

3.  預處理後的樣本請按照操作步驟用樣本稀釋液適當稀釋以達到試劑盒的的最佳檢測效果。

4.  嚴(yan) 格按照說明書(shu) 中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5.  所有液體(ti) 組分使用前充分搖勻。

試劑盒組成

試劑的準備

 20×洗滌緩衝(chong) 液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩衝(chong) 液加19份的蒸餾水。

洗板方法

1.  手工洗板：甩盡孔內(nei) 液體(ti) ，每孔加滿洗滌液，靜置1min後甩盡孔內(nei) 液體(ti) ，在吸水紙上拍幹，如此洗板5次。

2.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步驟

1.  從(cong) 室溫平衡20min後的鋁箔袋中取出所需板條，剩餘(yu) 板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置陰、陽性對照孔和樣本孔，陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL；

3.  待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；

4.  隨後陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體(ti) 100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體(ti) ，吸水紙上拍幹，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍幹，如此重複洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內(nei) ，在450nm波長處測定各孔的OD值。

結果判斷

 1.  試驗有效性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；

                陰性對照孔OD值平均值≤0.15。

2.  臨(lin) 界值（Cut off）計算：臨(lin) 界值=陰性對照孔平均值+0.15

3.  陰性判斷：樣品OD值＜臨(lin) 界值（Cut off），樣品為(wei) 陰性

4.  陽性判斷：樣品OD值＞臨(lin) 界值（Cut off），樣品為(wei) 陽性

試劑盒性能

1.  準確性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；陰性對照孔OD值平均值≤0.15，說明試驗結果有效。

2.  特異性：不與(yu) 其它可溶性結構類似物交叉反應。

3.  重複性：板內(nei) 、板間變異係數均小於(yu) 15%。

4.  貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

5.  有效期：6個(ge) 月

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