大鼠ELISA試劑盒采用酶聯免疫方法，48T/96T兩種標準的試劑盒，48T包裝可測42個標本，96T的包裝可測87個標本。產品涉及到動植物種屬，產品齊全。ELISA試劑盒滴加底物溶液後，底物可在酶作用下使其所含的供氫體由無色的還原型成為有色的氧化型，ELISA檢查試劑盒出現色彩反響。因而，可通過底物的色彩反響來斷定有無相應的免疫反響，色彩反響的深淺與標本中相應抗體或抗原的量呈正比。實際上每一測定係統應該用實驗求出各自的S/N的閾值。更應留神的是，N所代表的陰性對照是不含受檢物質的人血清。
大鼠ELISA試劑盒測定方法中有三個必要的試劑：
（1）固相的抗原或抗體，即"免疫吸劑"（immunosorbent）；
（2）酶符號的抗原或抗體，稱為“酶聯物"、“聯絡物"（conjugate）；
（3）酶反響的底物。依據試劑的來曆和標本的狀況以及檢查的具體條件，可規劃出各種不同類型的檢查方法。
1. 洗板
① 確保洗液注滿各孔，洗板針疏通，洗完板後在吸水紙（挑選潔淨、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍幹；
② 合理安排，或多用幾台洗板機。
2. 讀板
應確保酶標板清潔，在整個操作過程中確保酶標板不接觸次氯酸；盡可能完結ELISA檢測規範自動化，有用前進檢測質量。
3. 加樣
① 標本為血清：將血液先天然寄存1-2小時後，再用3000rmp離心15分鍾；標本為血漿：有必要運用含抗凝劑的血液標本搜集管，采血後有必要當即倒置采血管混合5-10次，放置一段時間後，3000rpm離心15分鍾；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置於-20℃的低溫冰箱內。
② 加樣後及時放入孵箱。
③ 加酶試劑後用吸水紙在酶標板外表輕拭吸幹。
④ 如果選用AT或其他全自動加樣，挑選FAME或其他後處理儀器加酶試劑。
⑤ 標本較多時，請分批操作。
