細胞信息表
細胞名稱 | DC2.4 小鼠樹突狀細胞 |
種屬 | 小鼠 |
形態 | 上皮細胞樣 |
培養(yang) 條件 | 培養(yang) 基類型：1640培養(yang) 基 FBS: 10% 抗生素：雙抗 培養(yang) 條件：37℃，CO2: 5% |
傳(chuan) 代方法 | 收到細胞後，在倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀態： 如果沒長滿，將培養(yang) 瓶用75%酒精消毒後在超淨台內(nei) 更換新鮮培養(yang) 液，繼續培養(yang) 。 如果細胞已經長滿（約80%-90%）則傳(chuan) 代後繼續培養(yang) 。 貼壁細胞傳(chuan) 代方法： 1 棄去培養(yang) 基，用不含鈣、鎂離子的PBS洗1-2次。 2 加1ml 0.25%的胰酶（含0.02%EDTA），讓胰酶與(yu) 大部分細胞接觸後放入37℃培養(yang) 箱內(nei) ，隨時觀察細胞狀態變化，待細胞大部分變圓後加*培養(yang) 基終止消化。 懸浮細胞傳(chuan) 代方法：可以直接傳(chuan) 代也可以離心法傳(chuan) 代。 1 直接傳(chuan) 代是讓懸浮細胞慢慢沉澱在瓶底後，將上清吸掉1/2-2/3，吹打細胞形成細胞懸液後，分別接種到其他培養(yang) 皿或培養(yang) 瓶中繼續培養(yang) 。 2離心法傳(chuan) 代是將細胞連同培養(yang) 液一並轉移到離心管內(nei) ， 1000rpm，5分鍾，去除上清，加新的培養(yang) 液到離心管內(nei) ，吹打細胞形成細胞懸液後，分別接種到其他培養(yang) 皿或培養(yang) 瓶中繼續培養(yang) 。 一般沒有特殊說明，細胞一般是一傳(chuan) 二。 |
凍存方法 | 70% *培養(yang) 基，20%FBS，10%DMSO，現用現配。 儲(chu) 存：液氮中長期保存。 |
注 | 1 觀察細胞hao在低倍鏡下觀察，便於(yu) 整體(ti) 估計細胞密度。 2 在運輸過程中可能會(hui) 導致一些貼壁不牢的細胞發生部分脫落，可離心吹打後重新種入瓶中培養(yang) 。 3 收到細胞後若發現培養(yang) 瓶破損、細胞汙染等，請在3天內(nei) 與(yu) 我們(men) 聯係。 |
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