公司提供各種種屬、各種係列ELISA檢測試劑盒，僅(jin) 適用於(yu) 科研，不適用於(yu) 臨(lin) 床診斷。公司提供免費代測，更好的為(wei) 您服務。詳情請或谘詢在線人員。

實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體(ti) 夾心法測定標本中大鼠視黃醇結合蛋白 4（RBP-4）水平。用純化的大鼠 RBP-4抗體(ti) 包被微孔板，製成固相抗體(ti) ，往包被單抗的微孔中依次加入視黃醇結合蛋白4（RBP-4），再與(yu) HRP標記的 RBP-4抗體(ti) 結合，形成抗體(ti) -抗原-酶標抗體(ti) 複合物，經過*洗滌後加底物 TMB顯色。TMB在 HRP酶的催化下轉化成藍色，並在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的視黃醇結合蛋白4（RBP-4）呈正相關(guan) 。用酶標儀(yi) 在 450nm波長下測定吸光度（ OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠視黃醇結合蛋白 4（RBP-4）濃度。

樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鍾，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收

集上清，保存過程中如出現沉澱，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為(wei) 抗凝劑，混合10-20分鍾後，離心

20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉澱形成，應該再

次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存

過程中如有沉澱形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yang) 上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鍾左右（2000-3000

轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nei) 的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，

細胞濃度達到100萬(wan) /ml左右。通過反複凍融，以使細胞破壞並放出細胞內(nei) 成份。離心

20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉澱形成，應再次

離心
5. 組織標本：切割標本後，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保

存備用。標本融化後仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻

漿器將標本勻漿充分。離心20分鍾左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝後

一份待檢測，其餘(yu) 冷凍備用。
6. 標本采集後盡早進行提取，提取按相關(guan) 文獻進行，提取後應盡快進行實驗。若不能馬

上進行試驗，可將標本放於(yu) -20℃保存，但應避免反複凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑製辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

檢測範圍:

50μg/L -1000μg/L

保存條件及有效期：
1     2-8℃。
2     6個(ge) 月