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介紹： 藍灰色粉狀物，溶於(yu) 水呈藍色，微溶於(yu) 溶纖紗，不溶於(yu) 其他有機溶劑。遇濃硫酸為(wei) 暗綠光藍色，稀釋後呈紅光藍色；遇濃硝酸呈棕光灰色溶液。其水溶液，遇10%硫酸為(wei) 紅色；遇氫氧化鈉為(wei) 紅光紫色。

熔點： >300℃

儲(chu) 存條件： RT

台盼藍染色細胞存活率檢測試劑盒

台盼藍染色細胞存活率檢測試劑盒(Trypan Blue Staining Cell Viability Assay Kit）是利用正常的健康細胞能夠排斥台盼藍不被染色即拒染特性，而喪(sang) 失細胞膜完整性的細胞可以被台盼藍染色的原理研製而成。嚴(yan) 格來說，台盼藍染色檢測的是細胞膜的完整性，通常認為(wei) 細胞膜喪(sang) 失完整性，即可認為(wei) 細胞已經死亡。台盼藍染色後，通過顯微鏡下直接計數或顯微鏡下拍照後計數，就可以對細胞存活率進行比較精確的計算。

台盼藍染色細胞存活率檢測試劑盒主要由 Trypan Blue stain、細胞重懸液組

成，1ml 規格試劑大約可以染色 10 次。

產(chan) 品組成：

100T

試劑(A): Trypan Blue stain(2×) 10ml 4℃

試劑(B): 細胞重懸液 100ml 4℃

自備材料：

1、胰蛋白酶消化液

2、顯微鏡

3、血細胞計數板

操作步驟(僅(jin) 供參考)：

1、收集細胞：

收集貼壁細胞時應采用胰蛋白酶消化細胞，收集細胞。如果收集懸浮細胞，則可以直接收集細胞。把收集的細胞在 1000～2000g 離心1min，棄上清，用1ml或適當試劑(B) 重新懸浮起細胞沉澱。

2.台盼藍染色：

吸取100μl重懸的細胞到常規1.5ml或0.5ml離心管內(nei) ，加入100μl Trypan Blue

stain(2×)輕輕混勻，染色 3min(染色時間可適當延長，但不宜超過 10min)。

3.計數：

吸取少量經過染色後的細胞，用血細胞計數板計數。通常如果要比較精確地進行定量，每個(ge) 細胞樣品至需要500個(ge) 細胞，數出藍色細胞和細胞總數。細胞存活率計算

公式如下：細胞存活率＝(細胞總數－藍色細胞數)/細胞總數×100%

注意事項：

1、 盡可能在超淨台內(nei) 進行無菌操作，避免細菌汙染。

2、 台盼藍對人體(ti) 有害，請注意小心操作。

3、 為(wei) 了您的安全和健康，請穿實驗服並戴一次性手套操作。

有效期： 12 個(ge) 月有效。