服務項目 | 終端報價(jia) | 說明 | 實驗周期 |
SYBR Green染料法（單孔） | 80元/例/基因 | 包含引物設計合成、提取、逆轉錄、擴增.內(nei) 參免費（多樣本多基因可優(you) 惠6-8折） | 1至2周內(nei) |
SYBR Green染料法（兩(liang) 重複） | 100元/例/基因 | ||
SYBR Green染料法（三重複） | 120元/例/基因 | ||
DNA提取 | 30元/樣本 | 包含濃度測定 | 1周內(nei) |
RNA提取 | 35元/樣本 | ||
miRNA定量檢測（單孔） | 90元/例/基因 | 包含引物設計合成、提取、逆轉錄、擴增.內(nei) 參免費 | 1至2周內(nei) |
lcnRNA定量檢測（單孔） | 90元/例/基因 | ||
siRNA合成 | 1000元/條 | 包含siRN及NC各一條 | 2至3周內(nei) |
Taqman探針 | 1200元/條 | 包含探針一條及上下遊引物一對 | 1至2周內(nei) |
SNP檢測 | 100元/例/位點 | 包含DNA提取、擴增、測序 | 2至3周內(nei) |
實驗意義(yi)
熒光定量PCR (Realtime fluorescence quantitative PCR, qPCR)也稱作實時熒光定量PCR。就是在PCR的擴增過程中，通過熒光的信號，對PCR的進程進行實時的定性、定量檢測， 後通過標準曲線對初始模板進行定量分析的方法。
檢測方式有SYBR Green染料法和Taqman探針法兩(liang) 種方式。
探針法與(yu) 染料法的優(you) 缺點
1.探針法通過探針可以增加反應收集信號的特異性，隻有探針結合的片段上發生擴增才能收集到信號，能夠用多重體(ti) 係反應的方法，能夠預測和提前進行反應條件的優(you) 化,缺點是要合成探針，成本高，周期長。
2.染料法經濟實惠，可以做溶解曲線，分析全部PCR產(chan) 物的TM值，缺點就是特異性沒有探針法好。
實驗標本收集及保存方法：
1：病理標本收集及保存：
1）冰凍切片：取下適當的組織塊放於(yu) 液氮保存；
2）石蠟切片：取下適當的組織塊放於(yu) 4%多聚甲醛保存；
3）細胞爬片：細胞爬片4%多聚甲醛固定30min，換PBS浸沒4℃保存。
2：分子生物學標本收集及保存：
1）新鮮組織：切割標本後放於(yu) 液氮或者-80℃冰箱保存；
2）石蠟標本：常溫保存；
3）全血標本：取適量全血加入EDTA或肝素抗凝采血管；
4）體(ti) 液標本：高速離心取沉澱；
5）細胞標本：細胞加TRizol裂解後液氮或者-80℃冰箱保存。
3：蛋白質實驗標本收集及保存：
1）新鮮組織：切割標本後放於(yu) 液氮或者-80℃冰箱保存；
2）全血標本：取適量全血加入EDTA或肝素抗凝采血管；
3）細胞標本：細胞加細胞裂解液充分裂解後液氮或者-80℃冰箱保存。
4：ELISA、放免、生化實驗標本收集及保存：
1）血清（血漿）樣本：取全血加入促凝管（抗凝管），2500轉離心20分鍾左右，收集上清，液氮或者-80℃冰箱保存；
2）尿液樣本：樣本2500轉離心20分鍾左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液參照此實行；
3）細胞樣本：檢測分泌性的成份時，樣本2500轉離心20分鍾左右，液氮或者-80℃冰箱保存；檢測細胞內(nei) 的成份時，用PBS稀釋細胞懸液，通過反複凍融，以使細胞破壞並放出細胞內(nei) 成份，2500轉離心20分鍾左右，收集上清同上；
4）組織樣本：切割標本後，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存備用。
5：代謝組學標本收集：
1）尿液樣本：樣本2500轉離心20分鍾左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊液、肺泡灌洗液等參照此實行；
2）組織樣本切割標本後，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存備用；
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