LFB髓鞘染色實驗服務

LFB髓鞘染色簡介:

勞克堅牢藍(LFB)屬於(yu) 銅-酞箐染料,在酒精溶液中具有與(yu) 髓鞘磷脂結合的染色特性。應用LFB髓鞘染色可以很好地顯示出神經組織的髓鞘結構。

LFB髓鞘染色實驗意義(yi) :

LFB染色觀察染色陽性纖維的深淺和多少，還可用來定量分析脫髓鞘病變及髓鞘再生等有關(guan) 髓鞘改變情況。

實驗步驟:

(1)石蠟切片脫蠟至水:依次將切片放入二甲苯I 20min-二甲苯I 20min-無水乙醇I 10min-無水乙醇I 10min-95%酒精5min-90%酒精5min-80%酒精5min- 70%酒精5min蒸餾水洗。

(2) 染色:切片置於(yu) 0.1% LFB染液60°C孵育過夜， 自來水衝(chong) 洗。

(3)分化:切片放入70%乙醇中(無固定時間) ;切片浸入0.05%碳酸鋰中,鏡下控製分色時間至分色*(可見灰質部分顏色變淡) ;如分化不好這兩(liang) 步交替進行幾次至鏡檢滿意,水洗。

(4)伊紅複染: 0.1%伊紅複染1min,水洗。

(5)封片:電吹風吹幹或烘箱吹幹;二甲苯逶明數分鍾，中性樹膠封片。

(6)顯微鏡鏡檢，圖像采集分析。

實驗結果: 

經髓鞘呈藍色;其他成分呈紅色。

實驗技巧:

(1) 切片若為(wei) 石蠟切片，要在二甲苯中先脫蠟，再至無水乙醇。

(2) 0.05%碳酸鋰水溶液分色應該在顯微鏡下進行，至背景呈灰色為(wei) 止。70%酒精再次分色時，至背景無色為(wei) 止。

(3) LFB染色完後， 可用焦油紫溶液或蘇木素-伊紅複染，這樣能更好地顯示出細胞的形態。

(4) 複染之後要入正丁醇漂洗脫水，這樣染色效果更佳。

(5) 溶液配製:勞克堅牢藍1g, 95%酒精100ml, 10%冰醋酸0.5ml。 混勻後過濾，室溫保存。

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