馬骨髓間充質幹細胞分離液

1. 適用於(yu) 各種動物血液及骨髓本係列產(chan) 品檢索

2. 相關(guan) 試劑及耗材

3. 注意事項

4. 應用

5. 產(chan) 品性能指標

6. 貯藏及保存期限

7. 實驗前準備

8. 各種動物血液及骨髓幹細胞分離液使用方法說明及圖例

9. HES-TBD550 使用說明

馬骨髓間充質幹細胞分離液

貨號                     品牌              產(chan) 品名稱          規格         報價(jia)

1. 適用於(yu) 各種動物血液 適用於(yu) 各種動物血液 於(yu) 各種動物血液及骨髓本係列產(chan) 品檢索：：：：

A． 本分離液是敏光型的，在運輸和貯藏過程中應在 18℃-25℃避光保存，啟封後置 4

℃保存避免微生物汙染。另外，本品為(wei) 真空包裝，未啟封前置於(yu) 10℃ 以下易出現白色結晶，

影響分離效果。

B． 待分離的樣本要求新鮮，避免冷凍和冷藏。分離液和所分離樣本一定在 20℃水浴

箱中複溫 20 分鍾保證分離液和所分離樣本溫度在 20℃±2℃時分離效果，且所有操作

過程一定要在無菌條件下進行。

C． 由於(yu) 各品牌離心機的性能不同，國內(nei) 南北地區溫度環境和四季的差異，可能影響

分離效果，用戶可以調節離心轉數，調節離心的時間，摸索*的分離條件（具體(ti) 分離條件

各實驗室自定）。

D． 使用無靜電反應的離心管，推薦使用未經過堿處理的玻璃離心管。

E． *抗凝劑選擇：EDTA、枸櫞酸、肝素。應注意在血液稀釋過程中應去除抗凝劑

體(ti) 積。

 F． 分離過程中所用其他試劑如：羥乙已基澱粉 550、全血及組織稀釋液、細胞洗滌液及

紅細胞裂解液等以我公司產(chan) 品為(wei) *選擇，本公司相關(guan) 係列產(chan) 品無菌、無病毒、無支原體(ti) 、

低內(nei) 毒素水平且無細胞毒性，所獲得的細胞可保持完好的生物活性和完整的細胞形態。

4. .. 應 4. 用

適用於(yu) 從(cong) 動物血液或骨髓中分離幹細胞。

5.. . . 產(chan) 品性能指標

pH 7.0-7.5

滲透壓 280-340mOsmol/kg

內(nei) 毒素 ≤0.5...EU/ml

無菌 直接接種培養(yang) 14 天後培養(yang) 基澄清

澄明度及不溶性顆粒物 每 50ml 溶液中含 10μm 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 20 粒以下含 25μm 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 以上的不溶性微粒 5 粒以下

6.. . . 貯藏及保存期限 貯藏及保存期限

18℃-25℃避光保存，有效期兩(liang) 年。啟封後置 4℃保存，有效期一周。

注：：：：若保證無微生物汙染，啟封後可置 4℃長期保存。但應注意保存溫度較低時本分離液易出現白色結晶，影響分離效果。

7. .. 實驗前準備 7. 實驗前準備

A． 試劑

幹細胞分離液、全血及組織稀釋液、細胞洗滌液、羥乙已基澱粉 550、胎牛血清

B． 器材

玻璃離心管、玻璃滴管

水平轉子離心機、無菌工作台

8.. . . 使用方法說明及圖例 使用方法說明

A.

Ⅰ. 取新鮮抗凝血液或臍帶血與(yu) 羥乙已基澱粉 550（Cat#aaa：：：：HES----TBD550）按 1:1 比例混合，

37℃反應 5-10 分鍾（5ml 以下樣本反應 5 分鍾，5ml 以上樣本反應 10 分鍾）；

Ⅱ. 取新鮮抗凝骨髓，加入一份細胞洗滌液（Cat#：2010X1118），混勻後以 400g（約

1500 轉/分）離心 5 分鍾，棄去上清。沉澱與(yu) 羥乙已基澱粉 550（Cat#aaa：：：：HES----TBD550）

按 1:1 比例混合，37℃反應 5-10 分鍾（5ml 以下樣本反應 5 分鍾，5ml 以上樣本反

應 10 分鍾）；

B. 加入為(wei) 步驟 A 中所得混合液 1/2 體(ti) 積的全血及組織稀釋液（Cat#：2010C1119）混勻 20

℃-30℃自然沉降 20-30 分鍾，吸取上清備用；

C. 向步驟 B 中所得上清液中加入為(wei) 其一倍以上體(ti) 積的細胞洗滌液（Cat#：2010X1118）混

勻，以 500g（約 1800 轉/分）離心 15 分鍾（半徑 15cm 水平轉子），棄去上清保留沉澱

細胞；

D. 向細胞沉澱中加入全血及組織稀釋液（Cat#：2010C1119）調整細胞濃度為(wei) 2×108—1×

109個(ge) /ml，小心疊加於(yu) 細胞分離液之液麵上（混合液：分離液=2:1）；

E. 以 400g（約 1500 轉/分）離心 20 分鍾（半徑 15cm 水平轉子）；

此時，離心管中由上至下分為(wei) 四層：*層；為(wei) 稀釋液層。第二層；為(wei) 環狀乳白色含所

需幹細胞層。第三層；為(wei) 透明分離液層。第四層；為(wei) 極少數紅細胞層。收集第二層細胞放入

約為(wei) 其 5-10 倍體(ti) 積的細胞洗滌液（Cat#：2010X1118）中，充分混勻後以 500g（約 1800 轉

/分）離心 15 分鍾。沉澱經反複洗滌 2 次既得所需幹細胞。

F. 為(wei) 獲得純度更高的幹細胞，在步驟 E 中離心完成後可吸取第二層幹細胞層再與(yu) 羥乙已基澱粉 550（Cat#aaa：：：：HES----TBD550）按 1:1 比例混勻，20℃-30℃自然沉降 20-30 分鍾，收集上清。隻能用於(yu) 科學研究，不能用於(yu) 臨(lin) 床檢測

血小板 100-300×109/L（10 萬(wan) -30 萬(wan) 個(ge) /mm3)

名稱                                                         占白細胞總數百分比

嗜中性粒細胞                                                 30%-70%

嗜酸性粒細胞                                                 0.5%-5%

嗜堿性粒細胞                                                0%-1%

淋巴細胞                                                    20%-40%

白細胞分類計數

單核細胞                                                    3%-8%

幹細胞                                                    約占外周血細胞數量3%